http://st-cells.com Thu, 29 Jul 2010 22:40:59 +0400 60 http://st-cells.com/news/?ID=78&MYID=411 Исследователи факультета медицины Университета Питтсбурга провели сравнение наиболее часто используемых препаратов для терапии ВИЧ. Оказалось, что одна довольно часто применяемая тройная комбинация лекарств является самой эффективной для подавления ВИЧ на начальных этапах. Медицинский клуб/Новости/ <i>Исследователи факультета медицины Университета Питтсбурга провели сравнение наиболее часто используемых препаратов для терапии ВИЧ. Оказалось, что одна довольно часто применяемая тройная комбинация лекарств является самой эффективной для подавления ВИЧ на начальных этапах. </i> <p>Исследование проводилось над одобренными Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США ингибиторами нуклеозидной ревертазы (ИНР) и лечебным комплексом из двух препаратов без ИНР. Хотя ИНР являются довольно ээфективными и часто прописываются пациентам, у некоторых больных они могут вызвать побочные эффекты.</p> <p>В исследовании приняло участие 753 добровольца в 55 центрах. Оно показало, что комбинация эфавиренза и ИНР оказалась гораздо более эффективной, чем комбинация лопинавир/ритонавир и ИНР. Интересно то, что комбинация лопинавир/ритонавир и эфавиренза без ИНР по эффективности оказалась примерно равной двум вышеназванным комбинациям лекарств с ИНР. В течение двух лет уровень ВИЧ вернулся к детектируемому состоянию у 24% пациентов, принимавших эфавиренз с ИНР, у 33% принимавших лопинавир/ритонавир с ИНР, у 27% принимавших комплекс лекарств без ИНР. Все три метода лечения вызвали заметное улучшение иммунной реакции пациентов.</p> <p>&laquo;Хотя все эти методы эффективны, результаты нашего исследования показали, что эфавиренз с ИНР является золотой серединой в проведении начальной терапии ВИЧ&raquo;, - говорит Шерон Риддлер (Sharon Riddler), ведущий автор исследования, доцент медицины подразделения инфекционных заболеваний факультета медицины Университета Питтсбурга. «Результаты терапии без использования ИНР показали, что комбинация лопинавир/ритонавир и эфавиренза является потимальной для тех пациентов, которым ИНР противопоказаны из-за своих побочных эффектов».</p> <p>«Данное исследование не только показало, какая терапия ВИЧ будет самой оптимальной, оно также позволит разработать лечебные комплексы, содержащие меньше лекарств, но в то же время сохраняющие свою эффективность», - говорит Джон Меллорс (John Mellors), соавтор исследования.</p> Thu, 29 Jul 2010 22:40:59 +0400 http://st-cells.com/news/?ID=78&MYID=391 В ходе исследования, целью которого было определить, как можно регенерировать поврежденные ткани сердца, ученые Университета Калифорнии обнаружили, что материнские клетки, участвующие в эмбриональном развитии эпикарда (наружная оболочка сердца), дают начало трем важным типам клеток, которые способны &laquo;чинить&raquo; сердце. Работа проводилась под руководством Сильвии Эванс (Sylvia Evans), профессора фармакологии Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. Медицинский клуб/Новости/ <i>В ходе исследования, целью которого было определить, как можно регенерировать поврежденные ткани сердца, ученые Университета Калифорнии обнаружили, что материнские клетки, участвующие в эмбриональном развитии эпикарда (наружная оболочка сердца), дают начало трем важным типам клеток, которые способны &laquo;чинить&raquo; сердце. Работа проводилась под руководством Сильвии Эванс (</i><i>Sylvia </i><i>Evans), профессора фармакологии </i><i>Skaggs </i><i>School </i><i>of </i><i>Pharmacy </i><i>and </i><i>Pharmaceutical </i><i>Sciences.</i> <p>В ходе проведения экспериментов на мышах удалось выяснить, что развивающиеся эмбриональные клетки, формирующие эпикард, преобразовываются в кардиомиоциты (мышечные клетки), а также в соединительную ткань и клетки сосудов сердца. Для экспериментов было выведено специальное поколение мышей с маркером «транскрипционный фактор T-box» (T-box transcription factor), или Tbx18.</p> <p>«Удивляет то, что в ходе ранней стадии развития миоциты также образовывались из материнских клеток внутри эпикарда зародыша», - говорит Эванс. </p> <p>Исследователи экспериментально показали, что у взрослых мышей клетки эпикарда теряют свою способность производить кардиомиоциты.</p> <p>«Благодаря нашим находкам можно попытаться восстановить способность эпикардиальных клеток взрослых млекопитающих производить кардиомиоциты. Таким образом, можно усилить способность сердца самовосстанавливаться после, например, сердечного приступа», - говорит соавтор проекта Джоди Мартин (Jody C. Martin) из департамента биоинженерии UCSD.</p> <p>Эванс и ее коллеги показали, что у взрослых млекопитающих теряется способность восстанавливать сердечную мышцу, в то время как другие исследователи выяснили, что полосатые данио (Danio rerio) могут полностью регенерировать сердце после травмы. Эта регенерация связана с переносом Tbx18 к области повреждения и новообразованию кардиомиоцитов. Если помешать перемещению клеток с Tbx18, то и восстановления не будет. Исследователи из UCSD полагают, что единственная причина, по которой &nbsp;взрослые полосатые данио могут восстанавливать ткани своего сердца, состоит в том, что их эпикард каким-то образом не теряет с возрастом способность производить кардиомиоциты.</p> Thu, 29 Jul 2010 22:40:59 +0400 http://st-cells.com/news/?ID=78&MYID=355 Новое исследование Университета Альберты было проведено при участии почти 600 выпускников в возрасте от 20 до 29 лет. В ходе него в течение 7 лет отслеживалось состояние психического здоровья участников, особенно после ключевых жизненных моментов, которыми являются покидание родительского дома и рождение ребенка. В результате выяснилось, что в течение семи лет проявление депрессивных симптомов значительно снизилось. Раздражение и злость также снижались за определенное время после выпуска, что говорит об улучшении психического здоровья. Медицинский клуб/Новости/ <i>Первые годы после университета могут быть очень жесткими. Одно радует: это проходит.</i> <p>Новое исследование Университета Альберты было проведено при участии почти 600 выпускников в возрасте от 20 до 29 лет. В ходе него в течение 7 лет отслеживалось состояние психического здоровья участников, особенно после ключевых жизненных моментов, которыми являются покидание родительского дома и рождение ребенка. В результате выяснилось, что в течение семи лет проявление депрессивных симптомов значительно снизилось. Раздражение и злость также снижались за определенное время после выпуска, что говорит об улучшении психического здоровья.</p> <p><img height="375" src="/images/Depression-1.jpg" width="500" /></p> <p>Исследователи также установили, что если молодые люди в свои первые годы взрослой жизни живут у родителей дома, или возвращаются в отчий дом, то они испытывают больше симптомов депрессии. Предыдущее исследование показало, что более половины студентов моложе 25 лет, обучающихся по четырехлетней университетской программе, живут с родителями.</p> <p>В данной работе было показано, что молодые участники эксперимента были более депрессивными, когда жили одни, в то время как студенты постарше испытывали больше депрессивных симптомов, когда жили с родителями.</p> <p>&laquo;Некоторые ключевые моменты в жизни, например, покидание дома, могут выбить молодого человека из колеи. Все зависит от времени проявления таких событий&raquo;, - говорит Нэнси Галамбос, профессор психологии Университета Альберты. «Если человек покидает родительский дома в молодом возрасте, это становится для него испытанием, которое может повлиять на его психическое здоровье».</p> <p><img height="468" src="/images/Depression-7.gif" width="286" align="right" /></p> <p>В начале исследования выяснилось, что женщины были более депрессивными и раздражительными, чем мужчины. Также, раздражительность усиливалась, когда молодые люди становились родителями.</p> <p>«Хотя мы считаем заведение ребенка положительным явлением, было обнаружено, что молодые родители становятся более раздражительными, особенно это относится к матерям», - говорит Харви Кран, профессор социологии Университета Альберты. «При рождении ребенка у молодой пары становится больше обязанностей, поэтому естественно, что поначалу и с непривычки им становится трудно».</p> <p>Исследование было опубликовано в журнале «Journal of Marriage and Family».</p> Thu, 29 Jul 2010 22:40:59 +0400 http://st-cells.com/news/?ID=78&MYID=297 Новый способ выращивания зрелых стволовых клеток, разработанный в Отделе клеточной терапии Университетской Клиники (Университет Наварро), показал свою эффективность в способности выращивать стволовые клетки роговицы. Так, офтальмолог Анна Фернандез Ортелано продемонстрировала на 70ти лабораторных животных (кроликах) использование данного метода при лечении болезней роговицы с помощью стволовых клеток. Целью данной процедуры было восстановить поврежденный эпителий и таким образом вернуть роговице прозрачность. Медицинский клуб/Новости/ <p><font color="#ffffff"><em><strong></strong></em>Новый способ выращивания зрелых стволовых клеток, разработанный в Отделе клеточной терапии Университетской Клиники (Университет Наварро), показал свою эффективность в способности выращивать стволовые клетки роговицы. </font></p> <p><font color="#ffffff">Так, офтальмолог Анна Фернандез Ортелано продемонстрировала на 70ти лабораторных животных (кроликах) использование данного метода при лечении болезней роговицы с помощью стволовых клеток.</font></p> <p><font color="#ffffff">Целью данной процедуры было восстановить поврежденный эпителий и таким образом вернуть роговице прозрачность. В частности, идея, отстаиваемая доктором Фернандез Ортелано на факультете медицины Университета Наварро, доказывает лечебную эффективность использования стволовых клеток, взятых со здорового глаза, на пациентах с отклонениями в роговице, такими как глазной герпес. Этот метод сейчас применяется на пациентах и дает хорошие результаты.</font></p> <p><font color="#ffffff">Исследование состоит из двух важных частей. С одной стороны, оно описывает схему нового метода выращивания клеток, и с другой &ndash; объясняет клиническое применение метода. Рост в два этапа. Исследование, проведенное офтальмологами, показало, что из маленького образца ткани новая методика делает возможным выращивание большого числа стволовых клеток, поэтому достигается достаточная эффективность лечения. </font></p> <p><font color="#ffffff">Образец берется из части здорового глаза &ndash; строение глаза отвечает за прозрачность роговицы. Важность этого метода выращивания заключается в том, что он позволяет характеризовать полученные клетки, т.е. определять количество и жизнеспособность пригодных к использованию клеток. </font></p> <p><font color="#ffffff">В разработанном методе объединяются выращиваемые клетки на пластиковом чипе и амниотическая мембрана. Новшество данной методики заключается в первой стадии, где используется пластиковый чип. Образец ткани, полученный из здорового глаза, делится на маленькие части, которые выращиваются на чипе. </font></p> <p><font color="#ffffff">Таким образом, получается большое количество участков со стволовыми клетками (чем больше образцов ткани, тем больше и участков). </font></p> <p><font color="#ffffff">Далее, полученные образцы клеток отсылаются в анатомическую лабораторию, где проверяется жизнеспособность и качество клеток. Затем клетки переносятся на амниотическую мембрану, что лучше всего подходит для работы со стволовыми клетками, которые должны быть трансплантированы для лечения глаза. Попав на амниотическую мембрану, стволовые клетки развиваются равномерно, что позволяет лучше их идентифицировать для того, чтобы выбрать из них наиболее пригодные для лечения. Этот метод позволяет точно выяснить, что за клетки мы пересаживаем в глаз, и таким образом определить количество и качество пересаживаемых клеток. </font></p> <p><font color="#ffffff">Клиническое применение </font></p> <p><font color="#ffffff">Вторая часть разработки заключается в клиническом применении трансплантатов из выращенных стволовых клеток на кроликах, роговичный эпителий которых предварительно повредили, вызвав ухудшение прозрачности роговицы. Этой патологии не помогает ни пересадка роговицы, ни обычные методы лечения. В методе доктора Фернандез Ортелано происходит получение роговичных стволовых клеток посредством биопсии клеток из здорового глаза кролика. </font></p> <p><font color="#ffffff">Получаемый образец очень мал &ndash; всего 3-4 мм &ndash; поэтому здоровому глазу ничего не угрожает. Таким образом получают очень небольшое число нужных клеток, и необходимо вырастить образцы для того, чтобы получить большее число клеток, что достигается помещением выращиваемой культуры на амниотическую мембрану.</font></p> <p><font color="#ffffff">Полученные зрелые стволовые клетки пересаживаются в поврежденный глаз, и нужный участок восстанавливается, что ведет к восстановлению роговичного эпителия и, таким образом, прозрачности роговицы. К настоящему времени достигнутые результаты среди групп кроликов, которые были подвергнуты повреждению глаза (лимбической недостаточности), а затем пересадке стволовых клеток, демонстрируют восстановление роговичного эпителия у 60% животных. Роговичный эпителий &ndash; это слой ткани, поврежденный из-за лимбической недостаточности, проблемы, которая при долговременном проявлении вызывает полупрозрачность роговицы. </font></p> <p><em><font color="#ffffff">Примечание: статья была взята из выпуска новостей, предоставленного Basque Research.</font></em> </p> <p><font color="#ff0000"></font><font color="#ff0000"> <br /> </font></p> Thu, 29 Jul 2010 22:40:59 +0400 http://st-cells.com/news/?ID=78&MYID=255 <p class="MsoNormal">Исследователи отделения медицины Стэнфордского Университета приподняли завесу над происхождением сложной связующей системы, которая соединяет мать и еще нерожденного ребенка &ndash; плаценты. Плацента отвечает за доставку кислорода и питательных веществ, жизненно необходимых для плода.</p> Медицинский клуб/Новости/ <b>Генетики выявили происхождение плаценты.<o:p></o:p></b> <p class="MsoNormal"><i>Исследователи отделения медицины Стэнфордского Университета приподняли завесу над происхождением сложной связующей системы, которая соединяет мать и еще нерожденного ребенка &ndash; плаценты. Плацента отвечает за доставку кислорода и питательных веществ, жизненно необходимых для плода.<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal">Ученые полагают, что плацента человека и других млекопитающих происходит из гораздо менее сложной ткани, подобной той, что прикреплена внутри яйца и позволяет эмбрионам наших дальних предков &ndash; птиц и рептилий - получать кислород.</p> <p class="MsoNormal">&laquo;Плацента &ndash; это удивительно сложная структура, она встречается только у млекопитающих, но до сих пор у нас не было ни одной идеи, каковы ее истоки&raquo;, - говорит Джули Бейкер, доцент генетики. Бейкер &ndash; главный автор разработки, которая будет опубликована в майском выпуске журнала &laquo;<span lang="EN-US">Genome</span><span lang="EN-US"> </span><span lang="EN-US">Research</span>&raquo;.</p> <p class="MsoNormal">Плацента образуется внутри матки матери для обмена газом и питательными веществами между матерью и плодом. После рождения ребенка она удаляется из тела. Плацента &ndash; единственный орган, который развивается в уже взрослом организме, и продолжительность существования которого известна точно. Она является объектом исследования всех людей, интересующихся тем, как развиваются органы и ткани.</p> <p class="MsoNormal">Кроме того, что плацента является объектом пристального внимания биологов, она играет важную роль в здоровье как матери, так и ребенка. Недавние исследования показали, что плацента может быть ключевым барьером, позволяющим или, наоборот, запрещающим определенным типам молекул проникать в плод, что влияет на риск появления у ребенка болезней в уже взрослом возрасте.</p> <p class="MsoNormal">&laquo;Плацента &ndash; орган, состояние которого критично для здоровья как матери, так и плода&raquo;, - говорит Бейкер. Несмотря на ее огромное значение, почти ничего не известно о том, откуда она произошла и как функционирует.</p> <p class="MsoNormal">Бейкер и Керстин Нокс (аспирант, предложил данную разработку) начали решение вопроса об эволюции плаценты с определения, какие гены активны в клетках этого органа во время протекания беременности у мышей.</p> <p class="MsoNormal">Они обнаружили, что развитие плаценты проходит в 2 этапа. На первом этапе, который начинается с момента зачатия до среднего срока беременности, плацентарные клетки в основном активируют гены, которые у млекопитающих, птиц и рептилий похожи. Это показывает, что плацента сначала развивалась, видоизменяя гены, унаследованные ранними млекопитающими от их прямых предков. Ранние млекопитающие появились более 120 миллионов лет назад.</p> <p class="MsoNormal">На втором этапе клетки плаценты млекопитающих переключаются на новую волну видоспецифических генов.</p> <p class="MsoNormal">По словам Бейкер, то, что у каждого вида свой набор генов имеет определенный смысл. &laquo;Потребности беременной касатки сильно отличаются от потребностей мыши, поэтому для решения таких проблем используются различные &laquo;решения&raquo; на гормональном уровне&raquo;, - говорит она. Например, плацента слонихи снабжает один плод всем необходимым 660 дней, в то время как беременная мышь вынашивает в среднем 12 мышат в течение 20 дней. Очевидно, для различных видов протекания беременности нужны различные плаценты.</p> <p class="MsoNormal">Бейкер отметила, что эти открытия весьма интересны. Согласно полученным данным, например, клонированная мышь имеет высокие шансы умереть после того, как произойдет генетический переход с участием плаценты. &laquo;Похоже, происходят сильные регуляторные изменения&raquo;, - говорит она. Что удивительно, несмотря на то, что такой драматический поворот событий происходит в плаценте, сама ткань внешне не изменяется.</p> <p class="MsoNormal">Понимание происхождения и функционирования плаценты может оказаться весьма полезным. Предыдущие исследования полагали, что плацента может участвовать в начале родов. Также считалось, что она вовлечена в проявление состояния пре-эклампсии, которое ведет к преждевременным родам.</p> <p class="MsoNormal">Бейкер намеревается продолжить работу вместе с Тео Палмером (доцент нейрохирургии), Джил Бехерано (доцент биологии развития) и Анной Пенн (доцент педиатрии). Эта исследовательская группа надеется изучить, как плацента участвует в защите развивающегося мозга плода. Это важно для того, чтобы понять, как подобные процессы отразятся на взрослом организме.</p> <p class="MsoNormal">Работа финансировалась Национальным институтом Здравоохранения, фондом &laquo;<span lang="EN-US">March</span><span lang="EN-US"> </span><span lang="EN-US">of</span><span lang="EN-US"> </span><span lang="EN-US">Dimes</span>&raquo; и Стэнфордской Программой подготовки ученых-медиков.</p> <p class="MsoNormal"><i>Информация предоставлена Медицинским Центром Стэнфордского Университета.</i><i><span lang="EN-US"><o:p></o:p></span></i></p> <br /> <p><font color="#ff0000"></font><font color="#ff0000"> <br /> </font></p> <br /> Thu, 29 Jul 2010 22:40:59 +0400 http://st-cells.com/news/?ID=78&MYID=254 <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">Профессор Ратджерсского Университета Сьюзи Чен обнаружила, что рилузол - вещество, одобренное Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (<span lang="EN-US">FDA</span>) для лечения болезни Луи Герига (АЛС) - замедляет рост меланомы, самой агрессивной формы злокачественного рака кожи.</p> Медицинский клуб/Новости/ <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;"><b>&nbsp;Первые клинические испытания лекарства для лечения меланомы.<o:p></o:p></b></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">Профессор Ратджерсского Университета Сьюзи Чен обнаружила, что рилузол - вещество, одобренное Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (<span lang="EN-US">FDA</span>) для лечения болезни Луи Герига (АЛС) - замедляет рост меланомы, самой агрессивной формы злокачественного рака кожи.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;"><a href="http://www.sciencedaily.com/images/2008/04/080415164326-large.jpg"><span style="color: blue; text-decoration: none;"><img height="199" border="0" width="300" title="меланома. лечение меланомы" src="/melanoma.jpg" alt="Лечение меланомы. Новые клинические исследования." v:shapes="Рисунок_x0020_9" /></span></a></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;"><i>Меланома<o:p></o:p></i></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;"><o:p>&nbsp;</o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">В Фазе 0 (ноль) клинических испытаний рилузола (торговое название &laquo;<span lang="EN-US">Rilutek</span>&raquo;), проведенной Джеймсом Гойдосом, хирургом-онкологом Института Рака Нью-Джерси, приняли участие небольшое число пациентов с запущенной меланомой (3 и 4 степени). Фаза 0 &ndash; это специальное обозначение испытаний, необходимых для исследования, которые проводятся на людях. Гойдос сообщил о получении первичных результатов проведения испытаний 15 апреля на ежегодной встрече Американской Ассоциации Исследования Рака в Сан Диего. По его словам, результат просто впечатляющий.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">Примерно в 70 процентах возникновения меланомы, болезнь проявляется на участках кожи, открытых прямому солнечному свету. Затем болезнь может распространиться на другие части тела и привести к летальному исходу. Этот тип рака почти нечувствителен к химиотерапии. Согласно данным из Национального Института Рака, количество заболеваний меланомой в США выросло более чем в два раза за последние 20 лет.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">В 2003 году Чен объявила о нахождении гена под названием <span lang="EN-US">Grm</span>1, который отвечал за возникновение меланомы у лабораторных мышей. Его нормальное функционирование связано с мозгом, а точнее со способностью запоминать и помнить. Но когда этот ген проявляется в определенных клетках кожи, он ведет к развитию меланомы.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">Основной признак возникновения АЛС и меланомы &ndash; избыток глютамата в клетках. Глютамат &ndash; это клеточный фактор роста или пища для клеток. Избыток этого протеина может привести к перестимуляции нейронов, что является причиной их &laquo;выгорания&raquo; - этим можно объяснить процесс возникновения АЛС.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">В клетке меланомы глютамат вступает в циклическое производство, а также негативно действует на клеточный поверхностный белок. Протеин выступает как рецептор, стимулируя клетку производить еще больше глютамина, который опять выступает рецептором, стимулирующим производство, и так далее. Такое клеточное &laquo;перенасыщение&raquo; приводит к росту и распространению меланомы.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">&laquo;Мы сосредоточились на рилузоле, потому что это самый известный ингибитор производства глутамата, который считается причиной возникновения АЛС и, возможно, меланомы&raquo;, - говорит Чен. &laquo;Большинство наших разработок пять лет назад испытывались на животных. Теперь мы нуждаемся в больных меланомой людях для проведения испытаний&raquo;.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">В новых лабораторных экспериментах, в которых используются клеточные линии человеческой меланомы, рилузол смог &laquo;выключить&raquo; глютамат, тем самым снизив темпы роста клеток меланомы. При проведении экспериментов на животных, рилузол продемонстрировал такое же подавление роста клеток опухоли как и в клеточных линиях.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">Основываясь на данных результатах, Чен присоединилась к Гойдону, чтобы продолжить работу и провести клинические испытания на людях. Грант, полученный от Национального Института Рака, позволил Гойдону начать первичные испытания, или Фазу 0. Основное требование &ndash; участие пациентов с болезнью на поздних стадиях. Эти испытания необходимо провести, чтобы убедиться, что лекарство будет работать на людях так, как и ожидалось.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">Гойдос и его коллеги привлекли 11 пациентов, которым вводили рилузол в течение двух недель. Исследователи отслеживали состояние пациентов при помощи биопсии и позитронно-эмиссионной томографии (такой метод обычно применяется для обнаружения рака). &laquo;Первичные результаты показали три значительных улучшения из девяти. Девять из 11 пациентов смогли участвовать в исследовании до конца&raquo;, - говорит Гойдон: &laquo;Это действительно впечатляет&raquo;.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">Гойдос также подчеркнул, что у некоторых пациентов в группе проявилась реакция на рилузол, поэтому по окончанию испытаний они пройдут дополнительное наблюдение.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">&laquo;В данной ситуации мы достигли цели как минимум в трех случаях, и, возможно, будет еще 1-2 положительных результата&raquo;, - говорит Гойдос: &laquo;Мы получили достаточно данных, теперь мы знаем, что нужно делать в следующих испытаниях&raquo;.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">Следующий шаг &ndash; объединение Фазы 1 и Фазы 2. Фаза 1 &ndash; проверка на токсичность &ndash; заключается в определении нужной дозы лекарства и выявлении возможных побочных эффектов. Для этого испытания доза рилузола будет постепенно увеличиваться.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">&laquo;Мы будем вводить рилузол первым пяти или шести пациентам, тем самым выявляя токсичность вещества. Затем перейдем к Фазе 2&raquo;, - говорит Гойдос: &laquo;Мы можем сделать это в одном объединенном испытании, потому что рилузол является одобренным лекарством. С экспериментальным веществом, которое до этого ни разу не применялось на людях, такое бы не прошло&raquo;.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">Гойдос заявил, что Фаза 1/2 должна начаться в августе, и он ожидает. что в испытании примут участие от 50 до 100 пациентов с меланомой 4 степени.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;">&laquo;Я считаю, что лекарство будет очень важно в качестве вспомогательного при хирургическом лечении меланомы 3 и 4 степени&raquo;, - говорит Гойдос: &laquo;Основная проблема &ndash; избавиться от повторного лечения, которое порой необходимо примерно половине пациентов. Если низкая токсичность рилузола подтвердится, его можно будет принимать долгое время, чтобы замедлить метаболические процессы, отвечающие за повторное возникновение болезни&raquo;.</p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;"><o:p>&nbsp;</o:p></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;"><i>Материал предоставлен Ратджерсским Университетом.</i></p> <p><font color="#ff0000"></font><font color="#ff0000"> <br /> </font></p> <p class="MsoNormal" style="text-indent: 18pt;"> <br /> <i><o:p></o:p></i></p> Thu, 29 Jul 2010 22:40:59 +0400 http://st-cells.com/news/?ID=78&MYID=202 <font color="#c0c0c0"></font>Артрит колена может быть первым признаком образования рака легких, который очень тяжело лечится у заядлых курильщиков &ndash; об этом говорит исследование, опубликованное&nbsp;в выпуске &laquo;Annals of the Rheumatic Diseases&raquo;. Медицинский клуб/Новости/ <font color="#c0c0c0"></font><i>Артрит колена может быть первым признаком образования рака легких, который очень тяжело лечится у заядлых курильщиков &ndash; об этом говорит исследование, опубликованное&nbsp;в выпуске &laquo;</i><i>Annals </i><i>of </i><i>the </i><i>Rheumatic </i><i>Diseases&raquo;.</i> <p>Исследователи за 6 лет составили статистику при помощи пациентов, страдающих ревматическими расстройствами, которые посещали специализированную клинику.</p> <p>С 2000 по 2005 гг. клинику посетило более 6500 пациентов. У 296 из них (4.4%) был моноартрит колена (воспаление лишь одного сустава).</p> <p>Среди этой группы пациентов, у некоторых артрит коленного сустава, протекавший достаточно мягко,&nbsp;был первым признаком пока еще необнаруженного немелкоклеточного рака легких.</p> <p>Все пациенты были взрослыми мужчинами со значительным стажем курения. Но во всех случаях рак легких был неопасен, и после операции по устранению раковых тканей, исчезли симптомы артрита.</p> <p>Согласно данным специалистов, немелкоклеточный рак легких связан со многими другими расстройствами, которые характеризуются ненормальным ростом клеток (до 20% случаев). Но авторы исследования отметили, что до сих пор связь его с артритом установлена не была.</p> <p>Немелкоклеточный рак легких очень тяжело лечится, если его не обнаружить на ранних стадиях. Но в половине диагнозов эта болезнь оказывается уже в запущенной форме.</p> <p>По словам авторов, очень важно обнаружить в организме какие-либо знаки, указывающие на то, что болезнь уже есть и развивается.</p> <p>Примечание: статья взята из выпуска новостей <i>BMJ </i><i>Specialty </i><i>Journals.</i></p> <p>&nbsp;</p> <p><font color="#ff0000"></font><font color="#ff0000"> <br /> </font></p> Thu, 29 Jul 2010 22:40:59 +0400 http://st-cells.com/news/?ID=78&MYID=201 <font color="#c0c0c0"></font>При изучении явления перемещения нейротрансмиттеров от клетки к клетке (путем наблюдений и анализа протекающих клеточных событий в нанометрическом масштабе), исследователи Корнеллского университета обнаружили, что электрические импульсы не возникают при этом процессе, хотя до сих пор считалось обратное. Медицинский клуб/Новости/ <font color="#c0c0c0"></font> <p><i><font color="#ffffff">При изу</font>чении явления перемещения нейротрансмиттеров от клетки к клетке (путем наблюдений и анализа протекающих клеточных событий в нанометрическом масштабе), исследователи Корнеллского университета обнаружили, что электрические импульсы не возникают при этом процессе, хотя до сих пор считалось обратное.</i></p> <p>Результаты исследования были опубликованы 22 июля в онлайн-версии журнала &laquo;Nature Cell Biology&raquo; учеными Корнеллского университета Лианг-Вей Гонг и Манфредом Линдау. В работе принимал участие их коллега Гильермо Альфарез де Толедо, Университет Севильи, Испания.</p> <p>Линдау объяснил, что нейротрансмиттеры и гормоны хранятся в нейронах в маленьких пакетах, мембраносвязанных пузырьках диаметром от 30 до 300 нанометров. Когда клетка стимулируется электрическим импульсом, ионы кальция перемещаются внутрь клетки, и пузырьки выпускают свое содержимое путем слияния с плазматической мембраной, окружающей клетку.</p> <p>Результаты предыдущих исследований предполагали, что в пузырьках содержатся ионные каналы, которые несут заряженные нейротрансмиттеры из пузырька за пределы клетки, таким образом создавая электрический ток снаружи клетки.</p> <p>Линдау с коллегами в своем докладе объяснили, что все происходит совсем не так. Их эксперименты показали, что происходит компенсация заряда положительными ионами натрия, которые перемещаются извне клетки в пузырек. Этот процесс называется электродиффузией.</p> <p>&laquo;Таким образом, ионные каналы в этих пузырьках должны играть другую роль. Какую -&nbsp;нужно исследовать&raquo;, - говорит Линдау.</p> <p></p> <p><font color="#ff0000"></font><font color="#ff0000"> <br /> </font></p> Thu, 29 Jul 2010 22:40:59 +0400 http://st-cells.com/news/?ID=78&MYID=199 <p>&nbsp; Ухудшение иммунитета, которое может проявляться в определенном возрасте, считалось результатом регрессирования тимуса, что влекло за собой серьезное сокращение производства Т-клеток в организме.</p> Медицинский клуб/Новости/ <p>&nbsp;Ухудшение иммунитета, которое может проявляться в определенном возрасте, считалось результатом регрессирования тимуса, что влекло за собой серьезное сокращение производства Т-клеток в организме.</p> <p>Согласно докладу Денниса Тауба с коллегами (Национальный Институт здравоохранения, Балтимор), регрессирование тимуса у мышей было вызвано возрастным уменьшением тимусной экспрессии гормона-стимулятора голода, известного как ghrelin, и его рецептора.</p> <p><img height="381" width="450" src="/images/17092007.JPG" /></p> <p>Эти результаты приводят к тому, что для тучных пациентов необходимо проявлять осторожность при выборе лекарств, блокирующих гормон ghrelin. Также, дальнейшее развитие этой работы может привести к новым подходам, позволяющим улучшить функционирование иммунной системы пожилых и страдающих ослабленным иммунитетом пациентов.</p> <p>Физиологическая значимость такого возрастного уменьшения тимической экспрессии ghrelin и его рецептора у мышей была подчеркнута результатами специального наблюдения. В ходе него в состарившуюся особь мыши вводили гормон ghrelin, что повлекло за собой заметное увеличение массы тимуса, улучшило его строение, а также увеличило число тимоцитов и тимусных эпителиальных клеток. Согласно проведенным наблюдениям, возрастное регрессирование тимуса было сильнее выражено у мышей с недостатком горомона ghrelin или его рецептора.</p> <p>Примечание: статья взята из выпуска новостей журнала &laquo;<i>Clinical </i><i>Investigation</i>&raquo;.</p> <p></p> <p><font color="#ff0000"></font><font color="#ff0000"> <br /> </font></p> Thu, 29 Jul 2010 22:40:59 +0400